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    重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院耗材一批(CUCH2023YC-019)遴選采購公告(第一次掛網(wǎng))

    更新時間:
    2023年12月21日
    招標(biāo)單位: 立即查看
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    **** 耗材一批(CUCH2023YC-019)遴選采購公告(第一次掛網(wǎng))
    發(fā)布時間:2023-12-21

    我院擬于12月采購以下醫(yī)用耗材(器械),歡迎資質(zhì)齊全、信譽(yù)****公司參加遴選。

    一、擬采購醫(yī)用耗材(器械)名稱及要求:

    分包號

    序號

    材料名稱

    參數(shù)

    分包1

    1

    一次性使用無菌醫(yī)用墊單

    1.主要用于檢查一次性使用,****醫(yī)院臥床患者作防污墊、手術(shù)時墊襯用。
    2.規(guī)格:40cm*50cm、50*70cm,淺藍(lán)涂塑。
    3.產(chǎn)品材質(zhì)腹膜無紡布。
    4.應(yīng)潔凈,柔軟,無異味,無霉斑污漬、雜質(zhì)、破洞缺陷。
    5.產(chǎn)品為一次性使用無菌產(chǎn)品。

    分包2

    1

    藻酸鹽敷料

    1.產(chǎn)品適用于有滲血滲液的傷口換藥。
    2.產(chǎn)品適用于臨床壓傷創(chuàng)面、腫瘤破潰創(chuàng)面、深靜脈穿刺點滲血、胸腹腔穿刺點滲液、擦傷有滲液的創(chuàng)面、脂肪液化的傷口、輕微擦傷、輕微裂傷、輕微燙傷、輕度燒傷、腹部手術(shù)切口、少量出血的傷口以及各種原因?qū)е碌臐儌诘取?/p>

    3.規(guī)格:5cm 5cm,10cm 10cm。
    4.產(chǎn)品為一次性使用無菌產(chǎn)品。

    分包3

    1

    一次性使用鉆頭

    1.產(chǎn)品用于打開不同部位顱骨、椎板或行局部顱骨病灶切除。

    2.材質(zhì): 具高硬度性,耐磨損性,便于切割骨質(zhì)的金屬。

    3.具有多種規(guī)格型號,須包括以下鉆頭種類及規(guī)格:
    ①球形鉆頭:鉆頭直徑3mm-5mm,用于開顱時磨開不同部位顱骨及去除骨瓣后對骨窗進(jìn)行修整;具可用于后顱窩、幕上開顱的規(guī)格;
    ②錐形銑刀鉆頭:鉆頭直徑2.3mm,用于銑開顱骨;
    ③球形鉆石面鉆頭:鉆頭直徑3mm,4mm,用于顱骨病變磨除、顱內(nèi)骨質(zhì)磨除及經(jīng)鼻鞍區(qū)骨質(zhì)磨除,具可用于后顱窩、幕上的規(guī)格;

    ④顯微一體化鉆頭:鉆頭直徑3mm,用于行經(jīng)鼻鞍區(qū)骨質(zhì)磨除以及內(nèi)聽道處顱骨、巖骨、前床突等深部顱內(nèi)骨質(zhì)磨除;
    ⑤橡字頭鉆頭:5mm,用于額頂部開顱,適用于厚顱骨的開顱時磨開骨孔,前端安全,用于竇旁及竇上鉆孔;
    ⑥火柴頭形鉆頭:3mm,用于開顱時骨窗緣鉆孔,懸吊硬膜。
    4.須與院內(nèi)現(xiàn)有美敦力動力系統(tǒng)(IPC綜合動力系統(tǒng),型號EC300)及附件(美敦力AF02,AS08,AS09,AS10S,AA10S,AA15)相適配,無需另外購買儀器設(shè)備。

    分包4

    1

    人類EGFR基因突變檢測試劑盒(多重?zé)晒釶CR法)

    1.用于體外定性檢測晚期非小細(xì)胞肺癌患者血漿DNA中人類EGFR突變基因。
    2.位點覆蓋:一次性實際可檢測EGFR基因中的不少于40種突變位點。

    3.檢測靈敏度≥0.2%,提供說明書證明。

    4.檢測方法:多重?zé)晒釶CR法。
    5.檢測試劑盒需適用于我院現(xiàn)有設(shè)備,如Stratagene Mx3000PTM、 ABI7500、宏石SLAN96P儀器、cobas z480熒光定量PCR儀等,無需另外購買設(shè)備。

    分包5

    1

    人類KRAS基因突變檢測試劑盒(熒光PCR法)

    1.用于體外定性檢測結(jié)直腸癌石蠟組織或細(xì)胞學(xué)等樣本中人類KRAS基因。
    2.位點覆蓋第2、3、4外顯子上不少于12種體細(xì)胞熱點突變。

    3.檢測靈敏度≥1%,提供說明書證明。
    4.檢測方法:熒光定量PCR法。
    5.檢測試劑盒需適用于我院現(xiàn)有設(shè)備,如Stratagene Mx3000PTM、 ABI7500、宏石SLAN96P儀器、cobas z480熒光定量PCR儀等,無需另外購買設(shè)備。

    分包6

    1

    人類BRCA1和BRCA2基因突變檢測試劑盒(可逆末端終止測序法)

    1.用于復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌等患者在靶向治療等方面提供用藥參考。
    2.檢測范圍:包含但不限于人類BRCA1基因和BRCA2基因全編碼區(qū),外顯子-內(nèi)含子連接區(qū),UTR區(qū)和啟動子區(qū)突變。

    3.檢測類型:包含但不限于點突變,插入/缺失等。
    4.樣本類型:外周血樣本或FFPE樣本。
    5.檢測方法:高通量測序。
    6.檢測試劑盒可適用于我院二代測序儀,包括DA8600\NextSeq CN500\ Miniseq \Miseq \MGISEQ2000等.

    分包7

    1

    人類KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突變聯(lián)合檢測試劑盒

    1.產(chǎn)品可用于定性檢測結(jié)直腸癌FFPE樣本或細(xì)胞學(xué)等樣本DNA中包含的多種體細(xì)胞熱點突變,包括但不限于人類KRAS基因第2、3、4外顯子上的熱點突變、人類NRAS基因第2和3外顯子上的熱點突變、人類PIK3CA基因上的熱點突變以及人類BRAF基因15號外顯子上的V600E等熱點突變。

    2.檢測靈敏度≥1%,提供說明書證明。

    3.檢測方法:熒光定量PCR法。

    4.檢測試劑盒需適用于我院現(xiàn)有設(shè)備,如Stratagene Mx3000PTM、 ABI7500、宏石SLAN96P儀器、cobas z480熒光定量PCR儀等,無需另外購買儀器設(shè)備。

    分包8

    1

    5種突變基因檢測試劑盒(熒光PCR法)

    1.用于體外定性檢測非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者FFPE樣本或細(xì)胞學(xué)等樣本DNA/RNA樣本中人 EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等突變基因。

    2.基因/位點覆蓋:位點至少包含15種ALK、ROS1融合類型和25種EGFR、KRAS、BRAF等熱點突變。

    3.檢測靈敏度≥1%,提供說明書證明。
    4.檢測方法:熒光定量PCR法。
    5.檢測試劑盒需適用于我院現(xiàn)有設(shè)備,如Stratagene Mx3000PTM、 ABI7500、宏石SLAN96P儀器、cobas z480熒光定量PCR儀等,無需另外購買儀器設(shè)備。

    分包9

    1

    人類BRAF基因V600E突變檢測試劑盒(熒光PCR法)

    1.用于體外定性檢測FFPE樣本或細(xì)胞學(xué)等樣本DNA中的BRAF V600E突變。

    2.檢測靈敏度≥1%,提供說明書證明。
    3.檢測方法:熒光定量PCR法。
    4.檢測試劑盒需適用于我院現(xiàn)有設(shè)備,如Stratagene Mx3000PTM、 ABI7500、宏石SLAN96P儀器、cobas z480熒光定量PCR儀等,無需另外購買儀器設(shè)備。

    分包10

    1

    梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(凝集法)

    1.產(chǎn)品適用于體外定性檢測梅毒螺旋體抗體及效價,能輔助診斷梅毒螺旋體感染。
    2.試劑盒為手工操作,無需另外購買儀器設(shè)備。

    3.試劑盒有效期≥12個月。
    4.該項目只需要3小時出結(jié)果,無交叉污染。

    5.靈敏度高、特異性強(qiáng)。

    分包11

    1

    除銹劑/除垢劑

    1.產(chǎn)品用于去除不銹鋼手術(shù)器械中的銹漬、水漬和器械表面清洗劑殘留的污漬,也可用于手工去除超聲清洗機(jī)、全自動清洗消毒機(jī)和高溫滅菌器的污垢。
    2.產(chǎn)品在有效期內(nèi),用肉眼觀察應(yīng)清澈透明,不分層,無懸浮物或沉淀,顏色宜為淺色,無異味。
    3.產(chǎn)品穩(wěn)定性:物理性狀不受環(huán)境因素影響。經(jīng)除銹或除垢處理后的器械應(yīng)無銹、無垢。
    4.PH值:中性(6.5-7.5),無腐蝕性;產(chǎn)品不含研磨劑。符合醫(yī)用清潔劑衛(wèi)生要求(T/WSJD 002-2019),提供相應(yīng)的檢測報告。
    5.產(chǎn)品易漂洗,無殘留,需提供相關(guān)證明材料。
    6.除銹劑稀釋比例:1:7-1:10;除垢劑稀釋比例:1:30-1:150。
    7.適用配置水溫:50-80℃。
    8.產(chǎn)品適用于手工清洗,浸泡時間:≤15min。
    9.有效期:≥24個月。


    2

    弱堿性清洗劑

    1.產(chǎn)品適用于復(fù)用醫(yī)療器械、器具和物品的清洗,包含塑料、橡膠、硅膠、鋁制等材質(zhì)。
    2.產(chǎn)品在有效期內(nèi),用肉眼觀察應(yīng)清澈透明,不分層,無懸浮物或沉淀,顏色宜為淺色,無異味。
    3.產(chǎn)品穩(wěn)定性:物理形狀不受環(huán)境因素影響。**后,在有效期內(nèi),有效成分含量下降率≤10%,酶活力下降率應(yīng)≤20%,并提供相關(guān)驗證報告;清洗后的器械表面及其齒牙、關(guān)節(jié)等應(yīng)光潔,且無血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和銹斑。
    4.清洗效果:除菌率≥99%,ATP含量下降率≥99%。污染物去除率≥95%,清洗后無殘留物質(zhì)。標(biāo)明對蛋白有特效或標(biāo)明含有蛋白酶,蛋白去除率≥90%;標(biāo)明對淀粉有特效或標(biāo)明含有淀粉酶,淀粉去除率≥60%;標(biāo)明對脂肪有特效或標(biāo)明含有脂肪酶,脂肪去除率≥50%。提供相應(yīng)質(zhì)量檢測報告。
    5.生物降解度≥90%。細(xì)菌菌落總數(shù)限值為100CFU/mL,不得含有致病菌,提供相應(yīng)質(zhì)量檢測報告。
    6.產(chǎn)品為弱堿性,PH值(>7.5);不含研磨劑;對器械的腐蝕程度不宜強(qiáng)于水洗,可有效預(yù)防金屬返銹。符合醫(yī)用清潔劑衛(wèi)生要求(T/WSJD 002-2019),提供相應(yīng)的檢測報告。
    7.產(chǎn)品為低泡易漂洗,無殘留,提供相關(guān)證明材料。
    8.兼容機(jī)器清洗與手工清洗,手工清洗浸泡時間≤5min。
    9.稀釋比例:1:200-1:500。


    3

    中性酶清洗劑

    1.適用于復(fù)用醫(yī)療器械、器具和物品的清洗,包含塑料、橡膠、硅膠、鋁制等材質(zhì)。
    2.產(chǎn)品在有效期內(nèi),用肉眼觀察應(yīng)清澈透明,不分層,無懸浮物或沉淀,顏色宜為淺色,無異味。
    3.產(chǎn)品穩(wěn)定性:物理形狀不受環(huán)境因素影響。**后,在有效期內(nèi),有效成分含量下降率≤10%,酶活力下降率應(yīng)≤20%,并提供相關(guān)驗證報告;清洗后的器械表面及其齒牙、關(guān)節(jié)應(yīng)光潔、無血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和銹斑。
    4.清洗效果:除菌率≥99%,ATP含量下降率≥99%。污染物去除率≥95%,清洗后無殘留物質(zhì)。標(biāo)明對蛋白有特效或標(biāo)明含有蛋白酶,蛋白去除率≥90%;標(biāo)明對淀粉有特效或標(biāo)明含有淀粉酶,淀粉去除率≥60%;標(biāo)明對脂肪有特效或標(biāo)明含有脂肪酶,脂肪去除率≥50%。提供相應(yīng)質(zhì)量檢測報告。
    5.生物降解度≥90%。細(xì)菌菌落總數(shù)限值為100CFU/mL,不得含有致病菌,提供相應(yīng)質(zhì)量檢測報告。
    6.產(chǎn)品為中性,PH值(6.5-7.5),無腐蝕性;不含研磨劑;可有效預(yù)防金屬返銹。符合醫(yī)用清潔劑衛(wèi)生要求(T/WSJD 002-2019),提供相應(yīng)的檢測報告。
    7.產(chǎn)品為低泡易漂洗,無殘留,提供相關(guān)證明材料。
    8.清洗方式:兼容機(jī)器清洗與手工清洗。
    9.手工清洗浸泡時間:≤10min。
    10.稀釋比例:1:200-1:500。


    4

    極效型多酶清洗劑

    1.適用于復(fù)用醫(yī)療器械、器具和物品的清洗,包含塑料、橡膠、硅膠、鋁制等材質(zhì)。

    2.產(chǎn)品在有效期內(nèi),用肉眼觀察應(yīng)清澈透明,不分層,無懸浮物或沉淀,顏色宜為淺色,無異味。

    3.產(chǎn)品穩(wěn)定性:物理形狀不受環(huán)境因素影響。**后,在有效期內(nèi),有效成分含量下降率≤10%,酶活力下降率應(yīng)≤20%,并提供相關(guān)驗證報告;清洗后的器械表面及其齒牙、關(guān)節(jié)應(yīng)光潔、無血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和銹斑。

    4.清洗效果:酶復(fù)合技術(shù),生物添加劑更快速液化和增溶,促進(jìn)酶活性,強(qiáng)化清洗效果,除菌率≥99%,ATP含量下降率≥99%。污染物去除率≥95%,清洗后無殘留物質(zhì)。標(biāo)明對蛋白有特效或標(biāo)明含有蛋白酶,蛋白去除率≥90%;標(biāo)明對淀粉有特效或標(biāo)明含有淀粉酶,淀粉去除率≥60%;標(biāo)明對脂肪有特效或標(biāo)明含有脂肪酶,脂肪去除率≥50%。提供相應(yīng)質(zhì)量檢測報告。

    5.生物降解度≥90%。細(xì)菌菌落總數(shù)限值為100CFU/mL,不得含有致病菌,提供相應(yīng)質(zhì)量檢測報告。

    6.產(chǎn)品中性,無腐蝕;不含研磨劑;對器械的腐蝕程度不宜強(qiáng)于水洗,可有效預(yù)防金屬返銹。符合醫(yī)用清潔劑衛(wèi)生要求(T/WSJD 002-2019),提供相應(yīng)的檢測報告。

    7.產(chǎn)品為低泡易漂洗,無殘留,提供相關(guān)證明材料。

    8.清洗方式:兼容機(jī)器清洗與手工清洗。

    9.手工清洗浸泡時間:2-5min;根據(jù)污染物干涸程度可調(diào)整時間。

    10.稀釋比例:1:(500-1000)。

    分包12

    1

    壓力蒸汽滅菌包內(nèi)化學(xué)指示卡

    1.產(chǎn)品適用于壓力蒸汽滅菌器物品包內(nèi)滅菌效果的化學(xué)監(jiān)測,可用于預(yù)真空(132℃-134℃)滅菌器。
    2.采用無熒光食品級紙張制作,無熒光、無鉛,提供第三方機(jī)構(gòu)檢測認(rèn)證。
    3.產(chǎn)品具有防冷凝水、防脫墨、蒸汽可穿透、低反光易判讀等特點。
    4.化學(xué)指示卡應(yīng)具有明顯的顏色變化,便于觀察和識別,具有對顏色變化的準(zhǔn)確描述。
    5.產(chǎn)品材質(zhì):無毒、無害,且在滅菌進(jìn)行前、進(jìn)行中及進(jìn)行后,均不產(chǎn)生任何有毒有害物質(zhì),提供檢測報告。
    6.指示劑應(yīng)覆蓋面≥30%的襯底表面,襯底的顏色應(yīng)均勻一致,指示劑間距≤20mm,指示劑顏色變化需清晰易見。
    7.產(chǎn)品需通過GB/ISO質(zhì)量體系認(rèn)證。


    2

    滅菌專用封包膠帶

    1.本產(chǎn)品適用于壓力蒸汽滅菌的封包,可直接粘貼于包外。
    2.采用耐蒸汽高溫專用膠,兼容各種醫(yī)用包裝材料,確保封包牢固且無殘膠。在滅菌過程中不易松解斷裂,并可書寫記錄,滅菌后撕除無殘膠。
    3.封包膠帶具備蒸汽可穿透和防冷凝水的功能。
    4.產(chǎn)品通過GB/ISO質(zhì)量體系認(rèn)證。
    5.有效期:≥12個月。

    分包13

    1

    三導(dǎo)心電圖記錄紙

    1.產(chǎn)品可用于除顫監(jiān)護(hù)儀自檢后打印自檢圖形使用。
    2.產(chǎn)品為適用于Efficia DFM100型號的除顫監(jiān)護(hù)儀的導(dǎo)聯(lián)紙。
    3.規(guī)格約為50mm×15m。


    2

    內(nèi)窺鏡用刷

    1.產(chǎn)品可用于內(nèi)窺鏡等醫(yī)療設(shè)備清潔,具良好的清潔效果,不會對內(nèi)窺鏡等設(shè)備造成任何損傷。
    2.規(guī)格:長180mm—230mm,兩端有刷頭,刷頭毛刷長度6-7mm,兩端毛刷長度2-3cm。
    3.刷頭不易折斷,毛刷耐用不易脫落,材質(zhì)無毒無害。


    3

    一次性使用壓舌板

    1.適用于檢查時壓低舌部。
    2.材質(zhì):木質(zhì)。
    3.產(chǎn)品為一次性使用無菌產(chǎn)品。
    4.產(chǎn)品具備醫(yī)療器械注冊證。


    4

    病歷夾

    1.規(guī)格(30-35)cm (20-25)cm,最大可夾持病歷厚度≥5cm。
    2.輕巧、防腐、易清潔、美觀**,夾持病歷穩(wěn)定牢固。
    3.兩端有定位柱,可與病歷車導(dǎo)軌相配合;內(nèi)有活頁夾,病歷紙拆裝方便。
    4.材質(zhì)無毒無害。


    5

    G-1型消毒劑濃度試紙

    1.用于對有效氯進(jìn)行經(jīng)常性的監(jiān)測。
    2.由試紙條和標(biāo)準(zhǔn)色塊組成,條形試紙由碘化鉀和酸堿指示劑復(fù)配成溶液浸染濾紙制備。
    3.消毒液中含有有效氯時,其條形試紙便顯示深淺不同的紫色,對比標(biāo)準(zhǔn)色塊的顏色,可判斷消毒液中有效氯含量。
    4.顏色需清晰明了、易于區(qū)分對比。


    6

    滅菌凡士林紗布

    1.產(chǎn)品適用于創(chuàng)面引流、燒傷的創(chuàng)面。
    2.采用醫(yī)用脫脂棉紗布加適量的凡士林、液體石蠟制作而成。
    3.外觀:表面應(yīng)潔凈、無雜質(zhì)、涂液均勻、單包裝四周應(yīng)密封牢固,不得有漏液現(xiàn)象。
    4.產(chǎn)品為一次性使用無菌產(chǎn)品,無菌有效期≥兩年。
    5.產(chǎn)品具備醫(yī)療器械注冊證。


    7

    衛(wèi)生濕巾

    1.適用于日常儀器設(shè)備清潔、殺菌,臺面擦拭。
    2.規(guī)格:(15-20)cm *(25-30)cm。
    3.主要成分:非織制造、RO純水、表面活性劑、復(fù)合單雙鏈季銨鹽化合物。

    ★二.****公司的資質(zhì)及投標(biāo)要求:

    1.投標(biāo)公司應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和財務(wù)狀況,具有獨立的法人資格,從事經(jīng)營兩年以上,須提供以下資質(zhì)證明文件:

    (1****公司《營業(yè)執(zhí)照》和產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《生產(chǎn)許可證》;

    (2****公司法定代表人簽發(fā)的授權(quán)委托書(須明確授權(quán)范圍)及身份證明;

    (3)投標(biāo)價格、質(zhì)量及售后服務(wù)保證書、誠信守法承****公司法定****公司公章)及產(chǎn)品介紹、彩頁資料等材料。

    2.本次采購醫(yī)用耗材(分包11-13除外),投標(biāo)公司所投產(chǎn)品須提供以下資質(zhì)證明文件:

    (1****公司《營業(yè)執(zhí)照》和相應(yīng)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;

    (2)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》和相應(yīng)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;

    (3)根據(jù)產(chǎn)品所對應(yīng)的醫(yī)療器械類別提供相應(yīng)的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》或《醫(yī)療器械注冊證》及其附件;

    (4****公司需提供生產(chǎn)企業(yè)委托代理經(jīng)銷授權(quán)書,有效授權(quán)期限在一年及以上(進(jìn)口產(chǎn)品須由委托單位法定代表人簽字或蓋章,國產(chǎn)產(chǎn)品正本加蓋委托單位鮮章);

    (5****公司法定代表人簽發(fā)的授權(quán)委托書(須明確授權(quán)范圍)及身份證明;

    (6)投標(biāo)價格、質(zhì)量及售后服務(wù)保證書、誠信守法承****公司法定****公司公章)及產(chǎn)品介紹、彩頁資料等材料。

    (7****公司要求:(1)國產(chǎn)產(chǎn)品由國內(nèi)制造商、**總代理商(制造商指定代理商)或總代理商授權(quán)的一級代理商參與投標(biāo);(2)進(jìn)口產(chǎn)品由國內(nèi)總代理商或總代理商授權(quán)的一級代理商參與投標(biāo)。若不能滿足上述條件,則應(yīng)是**地區(qū)唯一指定經(jīng)銷商(特殊情況除外)。

    三.報名須知:

    從發(fā)出公告起2023年12月21日至2023年12月27日17:30前,工作日每天上午8:30~11:30,下午2:30~5:30到院(國醫(yī)館205)黃老師處進(jìn)行報名。

    報名時請按上述要求攜帶自制密封投標(biāo)文件一式三份加蓋齊縫章(一正兩副),請在密封投標(biāo)文****公司全稱、投標(biāo)項目、聯(lián)系人、聯(lián)系電話以及注明投標(biāo)正副本份數(shù),以便聯(lián)系!節(jié)假日不受理,逾期不受理。

    投遞投標(biāo)文件時請務(wù)必填寫投標(biāo)文件接收登記表。

    首次掛網(wǎng)時間為5個工作日,****公司不滿足三家,將進(jìn)行第二次掛網(wǎng)(掛網(wǎng)時間為3個工作日),如仍不滿足三家,將進(jìn)行第三次掛網(wǎng)(掛網(wǎng)時間為3個工作日)。

    四.評審原則

    1.醫(yī)院組織專家對投標(biāo)產(chǎn)品的價格、商務(wù)、參數(shù)、樣品、藥交所掛網(wǎng)情況等內(nèi)容進(jìn)行綜合評審。

    2.醫(yī)院根據(jù)專家評審意****公司進(jìn)行商務(wù)咨詢,選擇質(zhì)優(yōu)價廉產(chǎn)品。

    3.對商務(wù)條款的偏離:

    投標(biāo)文件中的交貨時間、價格、質(zhì)量保證期等商務(wù)條款不能滿****公司將失去成為成交供應(yīng)商的資格。

    4.對關(guān)鍵條款(帶“★”號)的偏離檢查:

    遴選文件中標(biāo)注“★”號的為關(guān)鍵條款,低于遴選文件要求的為負(fù)偏離,對這些關(guān)鍵條款的任何負(fù)偏離將導(dǎo)致競標(biāo)無效。技術(shù)支持資料以制造商公開發(fā)布的印刷資料或檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢測報告為準(zhǔn)。

    ★5.投標(biāo)時需提供所投產(chǎn)品耗材(試劑除外)樣品(每個品種提供一個規(guī)格型號的樣品),樣品單獨密封保存之后與投標(biāo)文件一并提交。遴****公司在5個工作日內(nèi)自行到領(lǐng)取樣品,否則,視為自動放棄。

    五.遴選結(jié)果通知

    1.醫(yī)院外網(wǎng)公示遴選結(jié)果(包括項目名稱、成交供應(yīng)商),公示時間為3個工作日。

    2.遴選結(jié)果將電話通知成交供應(yīng)商,并發(fā)出遴選結(jié)果通知書。

    3.成交供應(yīng)商在接到遴選結(jié)果通知后30個日歷日內(nèi)必須來我院完善合同相關(guān)手續(xù),逾期視為自動放棄資格。

    六.其他要求

    1.投標(biāo)價格表請做在標(biāo)書最前頁,投標(biāo)書所報價格為包干價(包括但不限于耗材制造費(含輔材)、人工費、運輸費、保險費、裝卸費、安裝費、倉儲費、檢測費、配送費、各種稅費等全部費用)。建議成交供應(yīng)商選擇我院指定供貨商進(jìn)行配送供貨,投標(biāo)報價請考慮相關(guān)配送費用(約7%)。

    ★2.凡收費醫(yī)用耗材需提供**物價收費依據(jù)、標(biāo)準(zhǔn)收費項目名稱、標(biāo)準(zhǔn)物價編碼、國家醫(yī)療目錄編碼(****)和**醫(yī)療目錄編碼。

    3.專家評審費用(500元)由各成交供應(yīng)商在收到遴選結(jié)****醫(yī)院財務(wù)科。

    4.合同簽訂有效期:試劑類為3年,其他為 2年。

    5.付款時間為貨到驗收合格后6個月。

    6.所投產(chǎn)品屬于醫(yī)用耗材,應(yīng)在**市藥交所平臺掛網(wǎng)交易。

    7.投標(biāo)價格不能高于**市藥交所線上實際交易參考價。投標(biāo)書中須附有投標(biāo)時間2月之內(nèi)所投耗材在藥交所交易價格截圖并蓋章。

    ★8.請以“分包”為單位應(yīng)標(biāo)。

    9.投標(biāo)文件按分包項目分別密封包裝。

    10.投標(biāo)公司需對技術(shù)要求逐一應(yīng)答是否滿足要求。

    11.投標(biāo)公司在**應(yīng)有倉儲庫房,能在收到訂單3個工作日內(nèi)送貨到院。

    七.投標(biāo)文件格式

    (一)經(jīng)濟(jì)文件:投標(biāo)文件價格表

    (二)技術(shù)文件:技術(shù)條款差異表

    (三)商務(wù)文件

    1.投標(biāo)函(格式)

    2.商務(wù)條款差異表

    (四)資格文件

    (五)投標(biāo)文件格式(供參考)

    1.經(jīng)濟(jì)文件

    報價明細(xì)表

    采購項目名稱: 單位:元

    序號

    投標(biāo)產(chǎn)品名稱

    生產(chǎn)

    廠家

    規(guī)格型號

    單位

    投標(biāo)價

    注冊證號

    藥交所掛網(wǎng)產(chǎn)品編碼

    注:1.****公司完整填寫本表;

    2.該表可擴(kuò)展,并逐頁簽字或蓋章。

    3.務(wù)必填寫清楚,準(zhǔn)確無誤。

    4.未掛網(wǎng)產(chǎn)品請注明“未掛網(wǎng)”

    投標(biāo)公司: 法定代表人或法定代表人授權(quán)代表:

    (公章) (簽字或蓋章)

    年 月 日

    收費依據(jù)

    采購項目名稱:

    序號

    耗材名稱

    **物價收費依據(jù)(填“有”或“無”)

    耗材對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)主項目收費名稱

    標(biāo)準(zhǔn)物價編碼

    國家醫(yī)保碼

    **醫(yī)保碼

    2.技術(shù)文件

    技術(shù)條款差異表

    采購項目名稱:

    序號

    遴選要求

    投標(biāo)應(yīng)答

    差異說明

    投標(biāo)公司: 法定代表人或法定代表人授權(quán)代表:

    (公章) (簽字或蓋章)

    年 月 日

    注:

    1.本表即為對本項目“一.擬采購醫(yī)用耗材(器械)名稱及要求”中所列技術(shù)要求進(jìn)行比較和響應(yīng);

    2.該表必須按照遴選文件要求逐條如實填寫,根據(jù)投標(biāo)情況在“差異說明”項填寫正偏離或負(fù)偏離及原因,完全符合的填寫“無差異”;

    3.該表可擴(kuò)展;

    4.可附相關(guān)技術(shù)支撐材料。(格式自定)

    3.商務(wù)文件

    投標(biāo)函(格式)

    采購項目名稱:

    致: ****:

    (投標(biāo)人名稱)系中華人民**國合法企業(yè),注冊地址: 。我方就參加本次投標(biāo)有關(guān)事項鄭重聲明如下:

    一.我方完全理解并接受該項目遴選文件所有要求。

    二.我方提交的所有投標(biāo)文件.資料都是準(zhǔn)確和真實的,如有虛假或隱瞞,我方愿意承擔(dān)一切法律責(zé)任。

    三.我方承諾按照遴選文件要求,提供采購項目的技術(shù)服務(wù)。

    四.我方按遴選文件要求提交的投標(biāo)文件為:投標(biāo)文件正本1份,副本2份,正本與副本均裝訂完整。

    五.如果我方中選,我方將履行遴選文件中規(guī)定的各項要求以及我方投標(biāo)文件的各項承諾,按采購相關(guān)法律法規(guī)約定條款承擔(dān)我方責(zé)任。

    (投標(biāo)人公章)

    年 月 日


    商務(wù)條款差異表

    采購項目名稱:

    序號

    遴選商務(wù)要求

    投標(biāo)商務(wù)應(yīng)答

    差異說明

    投標(biāo)人: 法定代表人或法定代表人授權(quán)代表:

    (投標(biāo)人公章) (簽字或蓋章)

    年 月 日

    注:

    1.本表即為對本項目“二.****公司的資質(zhì)要求”和“六.其他要求”中所列商務(wù)條款進(jìn)行比較和響應(yīng)。

    2.該表必須按照遴選文件要求逐條如實填寫,根據(jù)投標(biāo)情況在“差異說明”項填寫正偏離或負(fù)偏離及原因,完全符合的填寫“無差異”。

    3.該表可擴(kuò)展。

    4.資格文件

    (結(jié)束)

    報名及咨詢電話:023-****3223 聯(lián)系人:黃老師

    質(zhì)疑及答復(fù)電話:023-****3223 聯(lián)系人:黃老師

    投訴(對質(zhì)疑答復(fù)不滿意)電話:023-****3540 聯(lián)系人:袁老師

    ****


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    ·幫您第一時間獲得全國項目業(yè)主、招標(biāo)代理公司和政府采購中心發(fā)布的招標(biāo)、中標(biāo)項目信息

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