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****醫(yī)用耗材采購公告
項目名稱 | 醫(yī)用耗材 | 項目編號 |
| 采購方式 | 競爭性談判 | ||||||||||
聯(lián)系地址 | **市**區(qū)萱花路439號 | 聯(lián)系人 | 鄭蓉蓉 | ||||||||||||
聯(lián)系電話 | 023-****1577 | 傳真電話 | 023-****1768 | ||||||||||||
報名及遞交資質(zhì)時限 | 2021年11月29日18:00至2021年12月2日18:00 | ||||||||||||||
遞交方式 | 資質(zhì)蓋鮮章后用郵寄方式送達(順豐) | ||||||||||||||
項目開標時間 | 待定 | ||||||||||||||
采購品目 | 單位 | 數(shù)量 | 備注 | ||||||||||||
康復科耗材一批(要求附后) | 批 | 1 |
| ||||||||||||
供 應 商 資 格 要 求 | (1)具有獨立承擔民事責任的能力; (2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度; (3)具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術(shù)能力; (4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄; (5****政府采購活動近三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違紀記錄; (6)其他特殊資格條件。 資質(zhì)要求(資質(zhì)審查目錄由投標單位自行準備并打印,資質(zhì)審查目錄WORD版本(不需要具體資質(zhì)的掃描件)發(fā)郵箱至****91635qq.com,參考附件1模板。) 注意:報名資料與投標產(chǎn)品不符的取消中標資格: 一、投標公司資質(zhì) 1、營業(yè)執(zhí)照副本(需對2020年度年檢的有效證件)提供三證合一 2、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證 3、投標公司委托負責本次招標事宜人的授權(quán)委托書。 4、負責本次招標事宜人的身份證復印件。 二、代理商資質(zhì) 1、廠家授予代理商的授權(quán)書 2、營業(yè)執(zhí)照副本(需對2020年度年檢的有效證件)提供三證合一 3、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證 三、廠家資質(zhì) 1、營業(yè)執(zhí)照副本(需對2020年度年檢的有效證件)提供三證合一 2、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證 3、醫(yī)療器械注冊證及醫(yī)療器械注冊登記表(標配的設備和耗材同樣需要提供相關(guān)資質(zhì)材料)
特別要求:報名資料封面上注明投標項目(若為打包項目的,列明投標產(chǎn)品明細)、聯(lián)系人、聯(lián)系方式、郵箱號碼以便發(fā)送招標文件,否則后果自負 附件1:醫(yī)用耗材資質(zhì)審查模板 附件2:參加招標和產(chǎn)品介紹活動來院人員新冠防疫管理要求 | ||||||||||||||
參數(shù)需求
一、吸水棉電極片:與吞咽神經(jīng)肌肉電刺激儀相匹配(品牌:**三甲,型號:SunJVA),或標配設備。規(guī)格:(45、46)x(45、46)mm均可。治療神經(jīng)性吞咽障礙、構(gòu)音障礙患者的評估和訓練。
二、理療電極片:與電腦骨創(chuàng)傷治療儀相匹配(品牌:**思雅,型號:Ys400z-CD)或標配設備。規(guī)格:(40、45)mmx(40、45)mm均可。治療骨傷患者,促進骨折愈合,減輕疼痛和水腫。
三、撳針:主要用于腦血管病、頸腰椎病等疾病的皮內(nèi)針治療。規(guī)格:0.55x15mm
四、一次性使用無菌針灸針:用于患者的針灸治療。規(guī)格:各種型號
無、親水性導尿管:用于腦血管疾病、脊髓損傷等引起的神經(jīng)源膀胱患者的間歇導尿。規(guī)格:各種型號。
附件1:醫(yī)用耗材資質(zhì)審查目錄
XXXXXX****公司名稱)
****公司資質(zhì)
1、有XXXX公司的營業(yè)執(zhí)照
2、有XXXX公司的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
3、有XXXX公司的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證
4、有XXXX公司的法人委托及身份證復印件
5、有XXXX公司給XXXX公司的授權(quán)(這里****公司的授權(quán),若無二級代理就無須提供5、6、7、8項資質(zhì))
6、有XXXX公司的營業(yè)執(zhí)照(這里指二級代理商的資質(zhì))
7、有XXXX公司的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
8、有XXXX公司的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證
(二)生產(chǎn)廠家資質(zhì)
1、有XXXX公司給XXXX公司的授權(quán)(廠家授權(quán))
2、有XXXX公司的營業(yè)執(zhí)照
3、有XXXX公司的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
4、有XXXX公司的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表
5、有XXXX公司XXX的醫(yī)療器械注冊證:國械注準/進:XXXXXXX號(如實填寫)
投標單位:(蓋鮮章)
時間:
注意事項:
1、若有多個廠家請按順序填寫。
2、若有標配設備或耗材,需如實提供相關(guān)資質(zhì),并按以上模板填寫。
3、請將資質(zhì)審查目錄WORD版本(不需要具體資質(zhì)的掃描件)發(fā)郵箱至****91635qq.com,按投標項目+投標單位命名。
4、打印件附在報名資料封面。
附件2:參加招標和產(chǎn)品介紹活動來院人員新冠防疫管理要求
當前國內(nèi)疫情復雜嚴峻,根據(jù)《關(guān)于做好當前國內(nèi)重點地區(qū)來渝返渝人員健康管理的通知》(渝肺炎組疫發(fā)[2021]31號)和《關(guān)于印發(fā)**市新冠肺炎疫情防控健康碼管理與服務暫行辦法的通知》渝肺炎組辦發(fā)〔2021〕24號要求,針對來院人員要求如下:
一、針對**市內(nèi)來院人員:
必須提供健康碼和行程碼,若有近14天去過中、高風險地區(qū)的,參考本規(guī)定第三點執(zhí)行;
二、針對**市外來院人員:
1、所有14天內(nèi)從**區(qū)外來院人員均應提供24小時內(nèi)核酸檢測陰性結(jié)果證明、健康碼和行程碼綠碼,否則,不能參加我院組織的招標或產(chǎn)品介紹活動。
2、健康碼為黃碼者,不能參與我院投標(或產(chǎn)品介紹);
3、健康碼為綠碼,行程碼提示或自述存在以下情況者:
(1)中高風險區(qū)所在縣(區(qū))的其他低風險區(qū)來院人員,自返渝后居家隔離(或自我健康監(jiān)測)已滿14天且能提供核酸檢測陰性結(jié)果證明,否則,不能參加我院組織的招標或產(chǎn)品介紹活動。
(2)中高風險區(qū)所在地市的其他縣(區(qū))來院人員,自返渝后自我健康監(jiān)測已滿7天且能提供核酸檢測陰性結(jié)果證明,否則,不能參加我院組織的招標或產(chǎn)品介紹活動。
(3)未滿健康監(jiān)測期限者,不能參加我院組織的招標或產(chǎn)品介紹活動。
三、針對中高風險區(qū)來院人員:
1、對高、中風險區(qū)(通常以鄉(xiāng)鎮(zhèn)、街道劃分)來渝返渝人員和外。▍^(qū)、市)確定的特定時段、特定空間高風險人群,未施行集中隔離醫(yī)學觀察,或醫(yī)學觀察期間,第1、4、7、14天各做1次核酸檢測,其檢測結(jié)果未全部為陰性的,不能參加我院組織的招標或產(chǎn)品介紹活動。
2、對高風險區(qū)所在縣(市、區(qū))的其他低風險區(qū)來渝返渝人員,未施行7天居家隔離+7天健康監(jiān)測,或第1、7、14天各做1次核酸檢測,其檢測結(jié)果未全部為陰性的;對中風險區(qū)所在縣(市、區(qū))的其他低風險區(qū)來渝返渝人員,未施行14天自我健康監(jiān)測,或第1、7、14天各1次核酸檢測,其檢測結(jié)果未全部為陰性的。
有上述情況之一的,不能參加我院組織的招標或產(chǎn)品介紹活動。
3、對高、中風險區(qū)所在地市的其他縣(市、區(qū))來渝返渝人員和未劃定高中風險區(qū)但出現(xiàn)本土病例的所在地市來渝返渝人員,未施行7天自我健康監(jiān)測,或至少做1次核酸檢測,其檢測結(jié)果未全部為陰性的,不能參加我院組織的招標或產(chǎn)品介紹活動。注冊會員享貼心服務
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