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...商小試或中試（如需）→內(nèi)控要求新增供應(yīng)商連續(xù)三批商業(yè)批生產(chǎn)→穩(wěn)定性考察（周期3-6個(gè)月）一藥監(jiān)局備案一備案完成一供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審計(jì) 簽署質(zhì)量保證協(xié)議一供應(yīng)商進(jìn)入合格供應(yīng)商名冊(cè)。 4.已在合格供應(yīng)商庫(kù)中的供應(yīng)商無(wú)需報(bào)名本次征集。 二、入圍條件 1.應(yīng)為獨(dú)立法人資格，如為分公司，需提供總公司的資質(zhì)，并提供授權(quán)書；如為經(jīng)銷商，需提供生產(chǎn)商和經(jīng)銷商的資質(zhì)，并提供授權(quán)書。...( 藥監(jiān)局 在正文中 )

...商小試或中試（如需）→內(nèi)控要求新增供應(yīng)商連續(xù)三批商業(yè)批生產(chǎn)→穩(wěn)定性考察（周期3-6個(gè)月）一藥監(jiān)局備案一備案完成一供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審計(jì) 簽署質(zhì)量保證協(xié)議一供應(yīng)商進(jìn)入合格供應(yīng)商名冊(cè)。 4.已在合格供應(yīng)商庫(kù)中的供應(yīng)商無(wú)需報(bào)名本次征集。 二、入圍條件 1.應(yīng)為獨(dú)立法人資格，如為分公司，需提供總公司的資質(zhì)，并提供授權(quán)書；如為經(jīng)銷商，需提供生產(chǎn)商和經(jīng)銷商的資質(zhì)，并提供授權(quán)書。...( 藥監(jiān)局 在正文中 )

...商小試或中試（如需）→內(nèi)控要求新增供應(yīng)商連續(xù)三批商業(yè)批生產(chǎn)→穩(wěn)定性考察（周期3-6個(gè)月）一藥監(jiān)局備案一備案完成一供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審計(jì) 簽署質(zhì)量保證協(xié)議一供應(yīng)商進(jìn)入合格供應(yīng)商名冊(cè)。 4.已在合格供應(yīng)商庫(kù)中的供應(yīng)商無(wú)需報(bào)名本次征集。 二、入圍條件 1.應(yīng)為獨(dú)立法人資格，如為分公司，需...( 藥監(jiān)局 在正文中 )

...經(jīng)營(yíng)范圍和供應(yīng)能力； 3.2須具有有效的醫(yī)用液氧的藥品生產(chǎn)許可證； 3.3須具備省級(jí)及以上藥監(jiān)局頒發(fā)的醫(yī)用液氧藥品GMP證書； 3.4須具有省級(jí)?...( 藥監(jiān)局 在正文中 )