我院擬就以下采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研，歡迎符合要求的廠(chǎng)商或供應(yīng)商報(bào)名，項(xiàng)目?jī)?nèi)容及要求如下：

一、項(xiàng)目名稱(chēng)

試劑耗材一批（詳見(jiàn)附件一：調(diào)研產(chǎn)品清單及需求）。

二、報(bào)名時(shí)間

2026年4月16日-4月23日

三、供應(yīng)商資格要求

1、原則上只接受醫(yī)用耗材生產(chǎn)廠(chǎng)商或者一級(jí)代理供應(yīng)商報(bào)名（須提供廠(chǎng)家合法有效的授權(quán)文件）；

2、供應(yīng)商必須是來(lái)自于中華人民**國(guó)境內(nèi)的獨(dú)立法人企業(yè)；

3、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一采購(gòu)項(xiàng)目報(bào)價(jià)（供應(yīng)商出具聲明函）；

4、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合供應(yīng)商報(bào)名；不接受供應(yīng)商項(xiàng)目分包、轉(zhuǎn)包、掛靠；

5、報(bào)名人須具有有效的《企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，如供應(yīng)商為代理經(jīng)銷(xiāo)商，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》副本或備案證明；如供應(yīng)商為制造商，必須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》副本或備案證明（按國(guó)家規(guī)定執(zhí)行）；

6、****醫(yī)院的銷(xiāo)售業(yè)績(jī)（影響綜合評(píng)分，需提供資質(zhì)證明，如發(fā)票、合同、中標(biāo)通知書(shū)等）。

四、報(bào)名資料

詳見(jiàn)附件三：產(chǎn)品信息錄入表。

五、報(bào)名資料遞交

以上報(bào)名資料電子版蓋章掃描成PDF文件（其中附件三調(diào)研產(chǎn)品信息錄入表及報(bào)價(jià)單除蓋章PDF版外，還需上傳可編輯的電子EXCEL版文檔），資料務(wù)必清晰可見(jiàn)，不可模糊不清，請(qǐng)按 產(chǎn)品序號(hào)-耗材名稱(chēng)-品牌-公司 命名打包成一個(gè)壓縮文件夾發(fā)送至郵箱：sbglc@gzucm.****.cn，醫(yī)院審核合格后另行通知供應(yīng)商遞交紙質(zhì)版報(bào)名資料，不符合要求的恕不另行通知。

六、其他

1、有知識(shí)產(chǎn)權(quán)、代理權(quán)等方面糾紛的供應(yīng)商及產(chǎn)品不予考慮。

2、報(bào)名資料模糊不清或資料漏缺的，醫(yī)院有權(quán)拒絕接受其報(bào)名。

3、醫(yī)院保留擇優(yōu)選擇三家或以上供應(yīng)商的權(quán)利。

4、報(bào)名供應(yīng)商對(duì)所提供材料的真實(shí)性負(fù)責(zé)，如發(fā)****醫(yī)院供應(yīng)商黑名單，并追究相關(guān)法律責(zé)任。

七、聯(lián)系人及聯(lián)系方式

王工020-****7233-39308

附件一：調(diào)研產(chǎn)品清單及需求

附件二：報(bào)名資料封面及目錄

附件三：調(diào)研產(chǎn)品信息錄入表

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2026年4月15日